Например, воспитание ребенка

Акаталазия

Опубликовано 12.03.2020 в разделе: Здоровье - необходимо знать каждому

Акаталазияявляется сравнительно редким наследственным заболеванием, обусловленным врожденным отсутствием эритроцитар-ной и тканевой каталазы. Энзим, содержащий гем в своей простети-ческой группе, осуществляет разложение Н202, образующейся в процессе биологического окисления в организме. При этом выделяется кислород и вода. Биологическая роль энзима состоит в защите клеток от вредного влияния перекиси водорода. Все ткани и органы содержат каталазу, но особенно богаты ею эритроциты и печень. Заболевание встречается редко. До настоящего времени описано немногим более ста случаев. Впервые его описал в 1946 г. Takahara в Японии, где заболевание встречается чаще, чем в других странах. Известны случаи акаталазии в Корее, Израиле, Германии, Швейцарии и других странах. Патобиохимически аномалия заключается в сильном понижении уровня каталазной активности в крови у гомозиготных больных. Генетическая гетерогенность заболевания выражается различной степенью дефекта. Клиническая картина. Только 50% гомозиготных больных предъявляют жалобы. Остальные гомозиготные и гетерозиготные больные клинически здоровы и заболевание может быть обнаружено только посредством определения каталазной активности в крови, для чего существуют быстрые ориентировочные тесты. Чаще всего болезнь проявляется в виде рецидивирующих афтозных стоматитов. В тяжелых случаях бывают глубокие изменения в ротовой полости, вплоть до гангрены мягких тканей, некроза костей и преждевременного выпадения зубов. Лечение является симптоматическим — антибиотики, строгая гигиена ротовой полости. Временный благоприятный эффект оказывает переливание цельной крови, богатой каталазой.

Это интересно

Сухая человеческая плазма
Процесс обособления энтодермы
Где заказать crm интернет магазина?
Сывороточная болезнь
Кроя изображения
Аномалии преимущественно обменного характера