На деле, однако, это объясняется не тем, что энтодерма образуется за счет гензеновского узелка, а тем, что уже существующая, но прочно сросшаяся с первичной полоской энтодерма удаляется при операции и более в данном участке не восстанавливается. Hunt (1937) расщеплял зародыша на две пластинки — «мезэкто-дерму» и «мезэнтодерму» (на стадиях от предшествующей образованию первичной полоски и до появления головного отростка). Культивируя эти пластинки на хорион-аллантоисе старших зародышей, он наблюдал образование кишечника и его дериватов лишь мезэктодермой, но не мезэнтодермой. Из этого автор заключает, что энтодерма, по крайней мере частично, возникает из «эктодермы первичной полоски», хотя и не решается безоговорочно распространить это заключение на нормальное развитие. По мнению Peter (1939), развитие кишечника из «мезэктодермы» в экспериментах Hunt, по всей вероятности, было обусловлено неполным отделением энтодермы от тесно с ней сросшейся первичной полоски. С другой стороны, «мезэнтодерма», по-видимому, нуждается для образования кишечника в организующем действии зачатков осевых органов. Наряду с многочисленными попытками отождествить или, по крайней мере, сравнить процесс обособления энтодермы у птиц с инвагинационной гаструляцией, в литературе существует и другая линия исследований, продолжающая и развивающая мысли старых авторов об отщеплении энтодермы от зародышевого диска на всем его протяжении.