Бромосалицилгидроксамин (Т40) малотоксичен; суточная доза (34 г) хорошо переносится. Польские авторы его рекомендуют как добавочный препарат вместо ПАСК Препарат Барри 663 риминопроизводное феназина. В эксперименте активен (Р. О. Драбкина). Как анилиновое производное стойко окрашивает ткани. Изза токсичности в клинике не применяется. Стрептоварицин получен из Streptomyces spectabilis. Препарат эффективен при экспериментальном туберкулезе у белых мышей и морских свинок. У больных оказался неэффективным, так как испытание в сочетании с изониазидом дало такие же результаты, как лечение одним изониазидом (Nathan и др.). Рифомицин при парентеральном введении оказался неэффективным, так как быстро выделяется из организма; концентрация препарата в сыворотке крови и тканях недостаточная. Итальянские авторы отмечают положительный эффект при местном применении. Препарат Win производное тиогидантопна. Активен при экспериментальном туберкулезе у мышей и хомяков. При длительном применении вызывает гиперплазию щитовидной железы. Этилмеркаптан оказался эффективным в эксперименте. У больных не применяется из-за неприятного запаха. Интенсивные поиски активных противотуберкулезных антибиотиков и химических соединений могут привести к появлению новых антибактериальных препаратов, которые еще больше расширят наши возможности лечения больных туберкулезом, выделяющих БК, устойчивые к препаратам I ряда. ?